BLOG

KATEGORİDEKİ DİĞER YAZILAR

21CFR177.1640 - Полистирен (PS) - Определяне на остатъчен стиренов мономер31 Ağustos 2023 Специфична миграция – Определяне на меламин31 Ağustos 2023 Анализ на специфична миграция - Освобождаване на метал 19 (амоний, калций, магнезий, калий, натрий) - (ЕС) 2011/10, (ЕС) 2020/124531 Ağustos 2023 Анализ на обща миграция (симулация на нефт)31 Ağustos 2023 Анализ на общата миграция (водна симулация)31 Ağustos 2023 Определяне съдържанието на пепел в пластмаси31 Ağustos 2023 FDA 21 CFR 177.1460 - Меламин-формалдехидни смоли - Екстрактивен остатък, разтворим в хлороформ14 Ağustos 2023 Пластмасови вещества и материали в контакт с храна - определяне на структурата (FTIR)14 Ağustos 2023 EN 1186-14 - Пластмасови вещества и материали в контакт с храни - Метод за изпитване на заместване на анализ на пълната миграция (маслена - 95% етанол и изооктан)14 Ağustos 2023 EN 1186-9 - Пластмасови вещества и материали в контакт с храни - Анализ на пълната миграция Контрол на продукта (водни храни - вода, киселина, алкохол)14 Ağustos 2023

Тест за целостта на контейнера и системата за затваряне

Тест за целостта на контейнера и системата за затваряне

Тест за целостта на контейнера и системата за затваряне

Опаковката в съответствие с националните и международните стандарти е също толкова важна, колкото и опаковката, която ще се използва в критични опаковки, като например фармацевтични продукти. Ако не се спазват необходимите правила при опаковането на въпросните продукти, могат да бъдат наранени както продуктите, така и най-вече хората.

Като се имат предвид проблемите и рисковете, които могат да възникнат при опаковането на продукта, значението на тестовете и анализите, които могат да бъдат направени в това отношение, може да бъде видяно. Един от анализите, извършени в рамките на този обхват, е „Тестване за целостта на затварянето на контейнера (CCIT)“, т.е. Тестът за целостта на контейнера и системата за затваряне.

CCIT се извършва, за да се определи адекватността на капачката, особено при поддържане на стерилната бариера. CCIT се извършва, за да се гарантира, че фармацевтичните продукти достигат до потребителя без влошаване и увреждане.

21662