ASTM F1980 - 16

Tibbiy asboblar uchun steril to'siq tizimlarining tezlashtirilgan qarishi bo'yicha standart qo'llanma

Steril to'siq tizimining yaxlitligini yo'qotish vaqt o'tishi bilan materiallar va yopishtiruvchi yoki yopishtiruvchi birikmalarning fizik xususiyatlarining yomonlashishi va jo'natish va tashish paytida dinamik hodisalar tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Qadoqlash tizimi jismoniy himoyani ta'minlashi va steril to'siq tizimining yaxlitligini ta'minlashi kerak. Steril to'siq tizimi foydalanish nuqtasi yoki yaroqlilik muddati tugagunga qadar sterillikni saqlab turishi kerak. Barqarorlik testi steril to'siq tizimi vaqt o'tishi bilan yaxlitlikni saqlab turishini ko'rsatishi kerak.

Haqiqiy vaqtda qarish dasturlari steril to'siq tizimi materiallari va steril to'siq tizimining yaxlitligi vaqt o'tishi bilan buzilmasligini ta'minlash uchun eng yaxshi ma'lumotlarni taqdim etadi. Biroq, mahsulotlar qisqa vaqt ichida eskirib ketadigan bozor sharoitlari va imkon qadar tezroq bozorga yangi mahsulotlarni kiritish zarurati tufayli real vaqtda qarish tadqiqotlari bu maqsadga erisha olmaydi. Shunday qilib, tezlashtirilgan qarish tadqiqotlari muqobil yo'lni taqdim etishi mumkin.

Yaroqlilik muddati da'volarini aniqlash uchun tezlashtirilgan qarish dasturlarini o'tkazishda shuni tan olish kerakki, tadqiqot ma'lumotlari qarishning materiallarga ta'sirini taqlid qiluvchi shartlarga asoslangan. Ushbu qoʻllanma orqali olingan maʼlumotlardan tibbiy asboblar steril toʻsiq tizimlari uchun yaroqlilik muddati soʻrovlarini qoʻllab-quvvatlash uchun foydalanish mumkin.