Parenteral qadoqlash testlari

Xalqaro qoidalar parenterallarni qadoqlashdan kelib chiqadigan salbiy oqibatlar uchun yuqori xavf deb hisoblaydi. Parenteral preparatlar eritmalar, suspenziyalar, in'ektsiya yoki infuziya uchun emulsiyalar, in'ektsiya yoki infuzion uchun kukunlar, in'ektsiya uchun jellar va implantlar sifatida belgilanadi.

Parenterallar inson tanasiga to'g'ridan-to'g'ri qo'llash uchun mo'ljallangan mahsulotlardir. Shuning uchun parenteral mahsulotlarda mikroorganizmlar, pirojenik moddalar va boshqa ko'rinadigan zarralar bo'lmasligi kerak. Kontaminatsiyalangan parenteral dori vositalari bemor uchun jiddiy sog'liq muammolariga olib kelishi sababli, parenteral dori ishlab chiqarishda bepushtlik kafolati va paketning yaxlitligini tekshirish katta ahamiyatga ega.

Parenteral mahsulotlar qadoqlarini sinovdan o'tkazish usullaridan biri bu "Vakuumli parchalanish texnologiyasi"
Bu paketdagi oqishlarni aniqlash uchun ishlatiladigan buzilmaydigan konteyner muhrlanishining yaxlitligini tekshirish usuli muhrlar. Vakuumga asoslangan qochqinlarni tekshirishning eng amaliy va sezgir usuli ekanligi isbotlangan Vakuumli parchalanish texnologiyasi g'ovak bo'lmagan yoki g'ovakli materiallardan tayyorlangan muhrlangan qattiq, yarim qattiq va moslashuvchan qadoqdagi qochqinlarni aniqlashga qodir.