ASTM F3287 - 17e1

Standaard testmethode voor niet-destructieve detectie van lekkages in verpakkingen door batchextractie

Lekken in verpakkingen van medische, farmaceutische of voedingsproducten tasten de productkwaliteit en de veiligheid van de consument aan. Dergelijke lekken kunnen het gevolg zijn van defecten in het verpakkingsmateriaal of tussen componenten die zijn ontworpen om de verpakking af te dichten. Defecten kunnen ervoor zorgen dat ongewenste gassen (bijvoorbeeld zuurstof of waterdamp), deeltjes, vloeistoffen of microbiologische verontreinigingen de verpakking binnenkomen of verlaten.

Defectdetectie van pakketten is een kritiek punt bij het waarborgen van de productkwaliteit en de veiligheid van de consument. Voor steriele producten kan het gebruik van een fysieke CCI-testmethode worden gebruikt om ervoor te zorgen dat de steriliteit van de verpakking behouden blijft tijdens de verzending en de houdbaarheid van het product.

Deze methode biedt een niet-destructieve manier om gaten (lekken) op te sporen in een verscheidenheid aan niet-poreuze stijve en halfstijve verpakkingen. Als resultaat van de test worden vergelijkende kwantitatieve stroommeetresultaten van de afdichtingseigenschap van het verpakkingsmateriaal in verschillende materiaalcombinaties en procesverschillen verkregen.

Testprocedure:

Gebaseerd op het detecteren van verpakkingslekken door de massastroom uit een verpakking te meten terwijl de verpakking zich in een geëvacueerde testkamer bevindt. Het testsysteem is een gesloten systeem tijdens het lekmeetgedeelte van de testcyclus. Het gesloten systeem bestaat uit een vacuümreservoir, Intelligent Molecular Flow Sensor (IMFS) en vacuümtestkamer.